Vísindamenn hafa notað umdeilda CRISPR genabreytingartækni á DNA í lifandi vefjum líkama manns í fyrsta skipti, í tímamótaaðgerð sem gæti breytt umsvifum læknisfræðinnar.
Fyrsta meðferðin fólst í því að sprauta genabreytingaefni í auga sjúklinga í von um að endurheimta glataða sjón þeirra vegna sjaldgæfs erfðasjúkdóms.
Búist er búist við bráðabirgðaniðurstöðum innan nokkurra vikna en ítarlegra mat á því hversu mikið, ef einhver, sjón verður endurreist mun taka tvo til þrjá mánuði.
„Þessi aðferð er sannarlega sögulegur atburður – fyrir vísindi, læknisfræði og síðast en ekki síst fyrir fólk sem býr við þennan augnsjúkdóm,“ sagði Cynthia Collins frá Editas Medicine, sem þróaði meðferðina.
CRISPR tækni hefur verið notuð til að umrita erfðakóða í mörg ár núna en hafði aðeins takmarkaða notkun fyrir sjúklinga með krabbamein, sigðfrumasjúkdóm og aðra erfðasjúkdóma og aldrei hjá lifandi sjúklingum … fyrr en nú.
Áður voru frumur sem á að breyta, fjarlægðar úr líkama sjúklinganna, þær breyttar með því að nota CRISPR, en eftir það voru breyttu frumurnar settar aftur inn í líkama sjúklinganna, venjulega til að ráðast á krabbamein eða hjálpa til við að setja inn prótein sem vantar.
